CRO

CRO

Als eine grundlegende Firma im Bereich Biostatistik (www.medicalstatistic.com mit anderen Namen robustcro.com) haben wir angefangen mit unserem Wissen in der Branche im Bereich CRO Dienst zu leisten.

Mit unserem im Bereich der klinischen Forschungen zusammengestelltes Fachpersonal führen wir unsere Dienstleistungen fort.

Robust CRO, der in jedem Moment Ihrer Projekte schnelle und qualitative Lösungen produziert, ist eine vertragliche Forschungsinstitut (SAK), der ein Mitglied des Vereins SAKDER ist.

Robust CRO ist eine klinische Forschungsorganisation (CRO), die bei der Verwaltung der klinischen Projekte ab dem Arbeitsentwurf bis zu der letzten Phase mit seinem erfahrenen Team Dienst leistet.

Er bietet den Medizinfirmen und anderen Gesundheitsinstitutionen Dienstleistungen an für klinische und epidemiologische Forschungen.

Fachberater für klinische Forschungen führen ihre Arbeiten in einem umfangreichen Netz fort um Ihre Arbeiten im In- und Ausland zu unterstützen.

Robust CRO leistet Dienst im Bereich klinische Forschungen, Beobachtungsforschungen, epidemiologische Arbeiten und Arbeiten mit medizinischen Geräte. Wir leisten Dienst als ein unabhängiges Forschungsinstitut, das in klinischen Arbeiten der Phase I, Phase II, Phase III, und Phase IV fachkundig ist.

  • ERSTELLUNGS-DIENSTLEISTUNGEN

Aus vielen Stellen zu bekommene Genehmigungung und Erstellungen von Belegen ist einer der größten Hindernisse für klinische Forschungen.

Robust CRO übernimmt alle Erstellungsdienstleistungen für Ihre Arbeiten abhängig von Erfordernisse. Wir stehen neben Ihnen mit unserem erfahrenen speziellen Team, das qualitative und schnelle Erstellungs-Dienstleistung anbieten kann und umfangreiche Forschungen durchführt…

  • Aktenvorbereitung des Erstantrags an Ethikrat und Gesunheitsministerium
  • Mitteilungsvorbereitung an Ethikrat und Gesundheitsministerium
  • Vorbereitung der erforderlichen Präsentationen
  • Erstellung der sonstigen Belege
  • MonitORING

Alle Arbeitszentren werden von Leiter und Beobachter der klinischen Forschungsprojekte in der vorgesehenen Anzahl regelmäßig besucht.

Vorbereitete detaillierte und wöchentliche Berichte werden ensprechend des Sponsor-Arbeitskalenders regelmäßig vorgelegt.

Unsere Monitoring-Tätigkeiten beabsichtigen die Erstellung einer qualitativen Datenbank, die in einem bestimmten Prozess eine Leitung mit angemessenen Kosten und regelmäßigen Berichtablauf gewährt.

Somit wird die Qualität der abzugebenden Arbeit bis zur von Arbeitsdaten bestimmte lezten Phase durch vertrauenerweckende Befunde gestärkt.

Leiter und Beobachter der klinischen Forschung gewährleisten die Qualität durch die Beobachtung vor Ort und von der Ferne und achten auf die Richtigkeit Ihrer Arbeitsdaten und Patientensicherheit.

  • STATISTISCHE ANALYSE, MEDIZINISCHE ABFASSUNG Und ÜBERSETZUNGSDIENSTE

Entsprechend der eigenartigen Erfordernisse des Projekts werden von unserem Fachpersonal folgende Dienstleistungen gewährleistet:

mEDIZINISCHE ABFASSUNG

Arbeitsentwurf und -protokolle

Formular für Fallbericht

Formular für freiwillige Bestätigung

Abfassung und Zusammenfassung medizinischen Artikel

Berichtigung des medizinischen Artikels

Zusammenfassung von Kongressmitteilung

Posterentwurf für einen Kongress

Abfassung eines Kapitels

Überprüfung

ÜbERSETZUNGSDIENSTE

Übersetzung des Artikels

Übersetzungen in örtlichen Sprachen (ORF (Abkürzung unbekannt, ICF und Protokoll)

Übersetzung von Belege des Ethikrats und Gesundheitsministeriums

statIstISCHE ANALYSEN

Vorbereitung der Daten

Dateneingabe

Datenprüfung

Statistische Analysen

Tabellenform und Visualisierung der Analysen

Berichten der Analyseergebnisse

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